محققان آمریکایی در بررسی‌های خود به ضرورت اهدای خون تاکید کردند؛ چرا که به تشخیص بیماری هیپرکلسترولمی فامیلی کمک می‌کند. به گفته محققان، اهدای خون این فرصت را در اختیار کارشناسان سلامت قرار می‌دهد تا بیماری‌هایی از قبیل هیپرکلسترولمی فامیلی را شناسایی کنند.
هیپرکلسترولمی فامیلی نوعی نارسایی ژنی است که موجب افزایش قابل توجه سطح کلسترول در سنین مختلف می‌شود. زمانیکه این بیماری در فرد تشخیص داده شود در دیگر اعضای خانواده نیز شناسایی می‌شود. هرچند، بیماری هیپرکلسترولمی فامیلی تنها در ۱۰ درصد مبتلایان تشخیص داده می‌شود و بسیاری را در معرض خطر قرار می‌دهد.
به گفته متخصصان، در مبتلایان به هیپرکلسترولمی فامیلی میزان کلسترول خون از زمان تولد بالاست و این افراد بیشتر در معرض بیماری‌های قلبی قرار دارند. علاوه بر این، این بیماران ممکن است نسبت به خطرات این بیماری برای فرزندان‌شان آگاهی نداشته باشند.
متخصصان آمریکایی بر این باورند: اهدای خون می‌تواند روشی جدید در تشخیص این بیماری و آگاه ساختن افراد از آن باشد، زیرا در افراد جوان تشخیص به موقع و شروع درمان می‌تواند موثر باشد.
درمان‌های استاندارد برای مقابله با این بیماری، رعایت رژیم غذایی، ورزش کردن و مصرف داروهای استاتین است.
