به گزارش ایرنا به نقل از ساینس دیلی، یافته های گروه بین المللی از دانشمندان به سرپرستی دانشكده پزشكی 'دوك' در سنگاپور و مركز ملی سرطان دراین كشور راه را برای ارائه درمانهای موثرتر سرطان معده هموار می كند.

سرطان معده سالانه با به کام مرگ کشاندن بیش از ۷۰۰ هزار نفر در جهان دومین سرطان مهلک محسوب می شود. این سرطان بیماری رایج در شرق آسیاست.

درمان این بیماری کشنده اغلب به دلیل تشخیص دیرهنگام و شناخت ناکافی دلیل بروز آن، دشوار و ناموفق است.

ناهنجاری های ژنتیکی که موجب سرطان معده می شود عمدتا ناشناخته اند و همین امر موجب شده است درمان این بیماری موثر نباشد.

محققان با استفاده از فناوری تعیین توالی DNA بافت سرطانی و سالم بیماران مبتلا به سرطان معده را تجزیه و تحلیل کردند که به کشف جهش های ژنی جدید منجر شد.

این فناوری به دانشمندان کمک کرد توالی DNA ژنها را در هر ژنوم سرطان بخوانند.

این مطالعه نخستین بررسی سرطان معده است که اکثریت عمده ژنهای انسانی را فقط در سطح نوکلئوتید مطالعه می کند.

این پژوهشگران با بررسی ۱۸ هزار ژن، بیش از ۶۰۰ ژن را شناسایی کردند که تاثیر آنها در بروز سرطان معده پیش از این ناشناخته بود.

دو مورد از این ۶۰۰ ژن شناسایی شده مرتبط با سرطان معده، FAT۴ و ARID۱A است و بیشترین تاثیر را در بروز این سرطان دارد.

بررسی های بیشتر بر روی ۱۰۰ تومور سرطان معده نشان داد این ژنها به ترتیب در پنج درصد و هشت درصد سرطانهای معده جهش می یابند.

نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیك منتشر شده است.