از هر ۷ نفر در کل دنیا، یک نفر به طور عادی مبتلا به میگرن است. تاکنون پزشکان نتوانسته‌‌اند دریابند که علت آن چیست. اما اخیرا به موفقیت‌هایی در این زمینه دست یافتند.
در این تحقیق، محققان بر روی ۵۹۶۷۴ بیمار میگرنی و ۳۱۶۰۷۸ فردی که میگرن نداشتند آزمایش‌هایی انجام دادند. یافته‌ها بنابر آزمایش قبلی صورت گرفت که بر اساس اسکن آزمایش DNA (یا ژنوم‌ها) یا بیماران میگرنی انجام شد و نتیجه آن کشف ۱۳ ژن‌گاه مستقل (تفاوت‌های خفیف در DNA) بود که با میگرن ارتباط داشت.
در تحقیقات جدید، محققان ۳۸ ژن‌گاه مستقیم را در ژنوم‌های بیماران میگرنی یافتند که با خطر بروز ریسک مرتبط بود. بعد از انجام تحقیقات و بررسی‌های لازم روی این ژن‌گاه‌ها، این تیم تحقیقاتی دریافت که آنها بر روی بافت‌های نرم عضلانی و عروقی تأثیر می‌گذارد. در واقع همین کشف آنها نشان داد که میگرن احتمالا به خاطر مشکل خون‌رسانی کامل در بدن رخ می‌دهد.
در شرایطی که هنوز پژوهش‌های بیشتری باید در این زمینه انجام شود، محققان بر این باورند که یافته‌هایشان می‌تواند سرآغاز درمان‌های منحصربه‌فرد برای این بیماری باشد – اقدامی ضروری برای کمک به بیمارانی که از این سردردهای تضعیف‌کننده رنج می‌برند؛ بیماری‌ای که سومین بیماری شایع در جهان محسوب می‌شود.
